Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами компонентов, входящих в его состав. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, вызывает урикозурический эффект.
Диклофенак НПВП, к оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее, противоревматическое и умеренное жаропонижающее и антиагрегационная действие.
Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы основного фермента метаболизма прахидоновой кислоты, в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада.
Анальгезирующее действие обусловлено двумя механизмами: периферическим (через
подавление синтеза простагландина) и центральным (за счет ингибирования синтеза простагландина в центральной и периферической нервной системе).
Бетаметазон - глюкокортикоид, оказывает выраженное противовоспалительное действие; индекс его относительной противовоспалительной активности составляет 30 при практически полном отсутствии минералокортикоидной активности. Уменьшает выброс лейкоцитов к участкам повреждения и уменьшает фиброз.
Витамин В12- необходим для клеточного роста и репродукции. Повышает регенерацию тканей, нормализует кроветворение, функции печени и нервной системы
Фармакокинетика
После внутримышечного введения 75 мг диклофенака его всасывание начинается сразу. Максимальная концентрация в плазме, среднее значение которой составляет примерно 2,5 мкг/мл (8 мкмоль/л), достигается примерно через 20 минут. Количество активного вещества, всасывается, находится в линейной зависимости от величины дозы препарата. Общий системный клиренс диклофенака составляет 263±56 мл/мин. Конечный период полувыведения составляет 1-2 часа. Выводится с мочой (65%) и желчью (35%), как метаболиты, соединенные с серой или глюкуронидом.
Бетаметазон легко растворимый компонент, который быстро абсорбируется из места введения, что обеспечивает быстрое начало терапевтического действия. Бетаметазон связывается с белками плазмы крови на 64% и имеет период полувыведения 5-6 часов.
Витамин В12 преимущественно содержится в клетках печеночной паренхимы, которые составляют основные его запасы.
В крови связывается с транскобаламином І и ІІ, которые транспортируют его в ткани. Связь с белками плазмы 90%. Время достижения максимальной концентрации (ТСтах) после введения составляет около 1:00.
С печени выводится с желчью в кишечник и снова всасывается в кровь. Период полувыведения (Т 1/2) из печени 500 дней. Выводится при нормальной функции почек 7-10% почками, около 50% с калом; при сниженной функции почек 0 -7% почками, 70-100% с калом.