Одна таблетка содержит: 

активное вещество – левофлоксацин  500.00  (в виде левофлоксацина гемигидрата 512.00) 

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, вода очищенная, кросповидон, магния стеарат

состав оболочки: макрогол 6000 (полиэтиленгликоль), тальк, гипромеллоза, титана диоксид  (Е171), железа (III) оксид  красный (Е172), железа (III) оксид желтый (Е172), вода очищенная

При приёме внутрь левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме крови в течение 1 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 100%. Связывание  с белками сыворотки крови 30-40 %. При многократном применение левофлоксацина по 500 мг один раз в сутки наблюдается несущественная кумуляция. При дозах, превышающих 500 мг, принимаемых дважды в сутки, отмечается небольшая кумуляция левофлоксацина. Стабильное состояние достигается в течение 3-х дней. Максимальная концентрация левофлоксацина в слизистой оболочке и секрете бронхов, после перорального приёма 500 мг, составляет 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл соответственно, и достигается примерно через 1 ч после приема препарата. Максимальная концентрация левофлоксацина в тканях лёгких после приёма внутрь 500 мг была, приблизительно, 11,3 мкг/г и достигалась через 4-6 ч после применения. Концентрация в лёгких достоверно превышает таковую в плазме. Максимальная концентрация левофлоксацина 4,0мкг/мл-6,7мкг/мл, в содержимом мочевого пузыря определяется через 2-4 ч, после 3-дневного применения по 500 мг 1 или 2 раза в сутки, Левофлоксацин плохо проникает в цереброспинальную жидкость. После приёма внутрь по 500 мг левофлоксацина 1 раз в день в течение 3 дней, средняя концентрация в тканях предстательной железы составляет 8,7 мкг/г, 8,2 мкг/г и 2,0 мкг/г, через 2 часа, 6 часов и 24 часа, соответственно; соотношение средних концентраций в простате и в плазме составляет 1,84. Левофлоксацин подвергается метаболизму в очень малой степени. Его метаболиты - десметиллевофлоксацин и N-оксид левофлоксацина. Метаболиты составляют менее 5% дозы, выводящейся с мочой. Левофлоксацин стереохимически стабилен и не подвергается хиральной инверсии. После перорального и внутривенного введения левофлоксацин выводится из плазмы относительно медленно, период полувыведения (Т ½) 6-8 ч. Выведение осуществляется преимущественно почками (> 85% применённой дозы). Значительных различий в фармакокинетике левофлоксацина после перорального и внутривенного введения нет, что указывает на взаимозаменяемость этих способов введения. Фармакокинетика левофлоксацина носит линейный характер в диапазоне от 50 до 600 мг. 

Больные пожилого возраста: 

Существенных различий в кинетике левофлоксацина между пациентами молодого и пожилого возраста нет, за исключением различий, связанных с клиренсом креатинина. 

Различия между представителями разного пола: 

Различия в фармакокинетике левофлоксацина мужчин и женщин несущественные. Доказательств, что эти различия имеют клиническое значение, нет.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами: - нозокомиальная пневмония,  - острый бактериальный синусит,  - обострение хронического бронхита,  - внебольничная пневмония,  - осложненные инфекции кожи и мягких тканей.  

Для вышеупомянутых инфекций левофлоксацин назначают только в том случае, когда считается нецелесообразным использование антибактериальных препаратов, которые обычно рекомендуются для первоначального лечения данных инфекций.  - пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей,  - хронический бактериальный простатит,  - неосложненный цистит,  - легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и лечение,  - чума.  

Левофлоксацин может применяться для продолжения курса лечения у пациентов, показавших улучшение во время начального лечения внутривенной формой левофлоксацина; можно использовать ту же дозу.  

Следует учитывать официальные руководства по надлежащему использованию антибактериальных препаратов.

- повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим хинолонам или к любым из вспомогательных веществ  

- пациенты с эпилепсией  

- пациенты, имеющие в анамнезе заболевания сухожилий, связанные с применением фторхинолонов  

- период беременности и кормления грудью  

- детский и подростковый возраст до 18 лет.