- повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; - повышенный тонус парасимпатической нервной системы; - наследственная непереносимость лактозы, дефицит фермента Lapp; - лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Кванил – ноотропный препарат. Цитиколин, будучи предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), имеет широкий спектр действия: содействует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипазы, препятствуя образованию свободных радикалов, также предотвращает гибель клеток, действуя на механизмы апоптоза . Кванил является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно действует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу. Кванил смягчает симптомы, которые наблюдаются при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безинициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании. При черепно-мозговой травме уменьшает продолжительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов. Кванил имеет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга благодаря своему стабилизирующему действию на нейрональную мембрану. Ускоряет выздоровление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома. Кванил эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Из-за низкой токсичности возникновение интоксикации маловероятно, даже в случаях, когда терапевтические дозы случайно превышены. При случайном превышении дозы проводится симптоматическая терапия.

- лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения; - черепно-мозговая травма и ее последствия; - когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения

Рекомендованная доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки (1–4 таблетки). Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом. Пациенты пожилого возраста не нуждаются в корректировании дозы.

Побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи. - галюцинации, возбуждение, бессонница; - головная боль, головокружение, тремор; - артериальная гипертензия или гипотензия; - диспноэ; - гиперсаливация, тошнота, рвота, боль в желудке, незначительное изменение показателей функции печени, диарея; - покраснение кожи, крапивница, экзантема, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока. Общие нарушения: - повышение температуры тела, ощущение жара, дрожание, отек.