Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Клиндамицин: Клиндамицин является антибиотиком, аналогом и производным линкомицина. Клиндамицин можно применять при местном или системном лечении. Эффективен в качестве антианаэробного и антипротозойного антибиотика.
Клотримазол: Клотримазол, производное имидазола с широким спектром противогрибковой активности, ингибирует биосинтез стерола эргостола, важного компонента грибковой клетки мембраны. Его действие приводит к увеличению проницаемости мембраны и очевидному нарушению ферментных систем, связанных с мембраной. Бетаметазон и клотримазол используются вместе для лечения кожных инфекций опоясывающего лишая. При исследованиях грибковых культур минимальная фунгицидная концентрация клотримазола вызвала утечку внутриклеточных соединений фосфора в окружающей среды с сопутствующим распадом клеточных нуклеиновых кислот и ускоренный калий этфлюкс. Оба эти события начались быстро и широко после добавления препарата в культуры. Основное действие клотримазола против деления и роста организма.
Тинидазол: Тинидазол является синтетическим антипротозойным средством. Тинидазол проявляет активность как in vitro, так и в отношении клинических инфекций против следующих простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia duodenalis (также называемый G.lamblia) и Entamoeba histolytica. Тинидазол, по-видимому, не обладает активностью против большинства штаммов лактобацилл влагалища.
Фармакокинетика
Клиндамицин: Клиндамицин. Абсолютную биодоступность яйцеклетки влагалища с фосфатом клиндамицина по сравнению с эталонной обработкой стерильного раствора фосфата клиндамицина, а также относительную биодоступность яйцеклетки по сравнению с вагинальным кремом с клиндамицином фосфатом оценивали у 12 здоровых взрослых добровольцев женского пола. Субъекты были случайным образом распределены на получение яйцеклетки или состава крема интравагинально в течение 3 последовательных дней в течение двухчасовой перекрестной части исследования. В течение третьего периода лечения все субъекты получали 100 мг клиндамицина в виде 4-минутной внутривенной инфузии стерильного раствора фосфата клиндамицина (10 мг / мл). Концентрации клиндамицина в сыворотке крови определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с детекцией масс-спектрометрией.
Фармакокинетический анализ сывороточных данных показал низкую системную абсорбцию клиндамицина из вагинального крема (около 4%), что согласуется с результатами предыдущих исследований биодоступности. После внутривлагалищного введения яйцеклетки с фосфатом клиндамицина системная абсорбция в среднем составляла 30%, что было примерно в семь раз больше, чем после введения влагалищного крема. Более высокая абсорбция лекарственного средства для яйцеклетки может быть связана с различиями в воздействии препарата на вагинальную мембрану. Тем не менее, системное воздействие клиндамицина из яйцеклетки все еще значительно ниже, чем от терапевтической пероральной дозы.
Быстро всасывается после перорального приема с пиковыми концентрациями в сыворотке крови, наблюдаемыми примерно через 45 минут. Абсорбция пероральной дозы практически завершена (90%), и одновременный прием пищи не приводит к существенному изменению концентрации в сыворотке; уровни сыворотки были единообразными и предсказуемыми от человека к человеку и от дозы к дозе.
Клиндамицин не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Связывание с белками: 92-94%
Метаболизм: печеночный
Способ выделения: приблизительно 10% биологической активности выводится с мочой и 3,6% с калом; остаток выделяется в виде биоактивных метаболитов.
Полупериод: 2,4 часа
Клотримазол: Абсорбция клотримазола после вагинального применения оценивалась в диапазоне от 3 до 10%. Для изучения судьбы клотримазола, достигающего системного кровообращения, были проведены фармакокинетические исследования после перорального и внутривенного введения. Концентрации клотримазола во влагалищной жидкости и в плазме крови после влагалищного применения 200 и 500 мг определяли с использованием специального анализа с помощью количественной тонкослойной хроматографии. Обнаружены фунгицидные концентрации клотримазола во влагалищной жидкости в течение 3 дней после применения одной вагинальной таблетки, содержащей 500 мг. Напротив, уровни клотримазола в плазме были ниже 0,01 мкг / мл, что свидетельствует о том, что клотримазол быстро метаболизируется.
Плохо и беспорядочно всасывается перорально, минимальное вагинальное или местное всасывание.
Связывание с белками: 92-94%
Метаболизм: печеночный
Полупериод: 2,0 часа
Тинидазол: Тинидазол является мощным нитроимидазольным соединением, активным и применяемым для лечения инфекций Trichomonas vaginalis (вагинальный трихомоноз) у мужчин и женщин. В литературе существуют предположения, что наблюдаемые различия в концентрациях тинидазола в плазме у мужчин и женщин могут быть связаны с опосредованными полом половыми различиями фармакокинетики. Чтобы исследовать это явление, было разработано исследование для определения фармакокинетики тинидазола у мужчин и женщин.
Каждому из шести добровольцев-мужчин и шести женщинам вводили однократную пероральную дозу тинидазола по 2 гм. Образцы плазмы и мочи, собранные в течение 72 часов, анализировали с помощью чувствительного и специфического анализа ВЭЖХ. Результаты демонстрируют значительную корреляцию между пероральным клиренсом тинидазола и массой тела и видимым объемом распределения тинидазола и массой тела для субъектов мужского и женского пола, соответственно. Не было выявлено явных опосредованных полом различий в нормализованных по весу фармакокинетических параметрах, что подтверждается статистически эквивалентными средними показателями перорального очищения плазмы (36,1 и 35,4 мл / кг / час), видимыми объемами распределения (0,65 и 0,63 литра / кг) и полувыведения (12,3 и 12,3 часа, мужчины и женщины, соответственно). Средняя площадь под кривой зависимости концентрации тинидазола в плазме от времени и средней пиковой концентрации тинидазола в плазме у женщин была в 1,3 раза больше, чем у мужчин, по-видимому, из-за меньшей средней массы тела у женщин и, следовательно, в 1,3 раза большей введенной дозы для женщин. на основе веса.
Быстро и полностью впитывается в условиях голодания. Введение с пищей приводит к задержке Tmax приблизительно на 2 часа и снижению Cmax приблизительно на 10% и AUC 901,6 ± 126,5 мкг ч / мл.
Объем распределения: 50 л
Связывание с белками: Связывание с белками плазмы тинидазола составляет 12%.
Метаболизм: печеночный, главным образом через CYP3A4. Тинидазол, как и метронидазол, значительно метаболизируется у людей до выведения. Тинидазол частично метаболизируется путем окисления, гидроксилирования и конъюгации. Тинидазол является основным связанным с препаратами компонентом в плазме после лечения человека, наряду с небольшим количеством 2-гидроксиметилметаболитов.
Способ выделения: тинидазол проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Тинидазол выводится из организма печенью и почками. Тинидазол выводится с мочой в основном в неизмененном виде (примерно 20-25% от введенной дозы). Примерно 12% препарата выводится с калом.