Доставка по Ташкенту - В течение 2-х часов с момента оплаты заказа.
* Внешний вид и инструкция к товару могут отличаться от указанных на сайте
** Цена действительна для заказов, оформленных на сайте
воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз);
ревматоидный артрит;
анкилозирующий спондилит.
Противопоказания
повышенная чувствительность к мелоксикаму или другим компонентам препарата;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
активное желудочно-кишечное кровотечение;
воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (язвенный колит, болезнь Крона);
недавнее цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения;
тяжелая печеночная недостаточность;
почечная недостаточность тяжелой степени у пациентов, не подвергающихся диализу (КК <30 мл/мин);
прогрессирующие заболевания почек в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
тяжелая неконтролируемая сердечная недостаточность;
гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;
анамнестические данные о приступе бронхообструкции, рините;
беременность;
период грудного вскармливания;
детский возраст до 15 лет;
воспалительные заболевания прямой кишки или заднего прохода, недавнее кровотечение из прямой кишки или заднего прохода.
Способ применения
15 мг/сут. В зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
Побочное действие
часто - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальная боль, запор, метеоризм, диарея; нечасто - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; редко - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит.
Фармакологические свойства
НПВС (Нестероидное противовоспалительное средство), селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Подавляет синтез простагландинов в области воспаления в большей степени, чем в слизистой желудка или почках, что обусловлено ингибированием преимущественно ЦОГ-2.
После приема внутрь мелоксикам хорошо абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.
После однократного приема препарата в дозе 7.5 мг Cmax достигается через 4-6 ч. Биодоступность – около 90%. Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов. T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.
Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетику мелоксикама.
Инструкция, размещенная на данной странице, носит информационный характер и предназначена
исключительно для ознакомительных целей. Не используйте данную инструкцию в качестве медицинских
рекомендаций.
Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!
Медикаменты
Аптечная косметика
Мать и дитя
Медицинские изделия
Гигиена и уход
Витамины и БАДы
Дополнительные продукты
