1 мл препарата содержит
активное вещество флуконазол – 3 мг;
вспомогательные вещества динатрия гидрофосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат моногидрат, пропиленгликоль, бензалкония хлорид, вода очищенная.

Грибковые офтальмологические инфекции такие как
• склериты
• эндогенные эндофтальмиты
• послеоперационные эндофтальмиты
• кератомикозы
• грибковые кератиты
• каналикулиты

• гиперчувствительность (в т.ч. к др. азольным противогрибковым лекарственным средствам в анамнезе).
• одновременный прием терфенадина, астемизола или цизаприда.

Препарат предназначен только для местного применения.
Назначают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок больного глаза 4 раза в день. Длительность лечения должна быть не более 3 недель. Лечение должно проводиться под наблюдением врача.

Со стороны органов зрения редко могут наблюдаться раздражение и краснота глаза.
После инстилляции препарата возможна временная потеря чёткости зрения.
Со стороны пищеварительной системы тошнота, диарея, боль в животе, метеоризм.
Со стороны выделительной системы нарушение функции печени, гепатит, некроз гепатоцитов, повышение сывороточного уровняАЛТ и АСТ, нарушение функции почек, повышение уровня холестерина и триглицеридов в плазме, гипокалиемия.
Со стороны других органов головная боль, головокружение, судороги, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лейкопения, тромбоцитопения, анафилактические реакции, ангионевротический отек, отек лица, зуд, изменение вкуса.

- противогрибковое. Блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов и высокоселективно ингибирует синтез стеролов в клеточных мембранах грибов. Флуконазол эффективен при инфекциях, вызванных грибами рода Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp., а также при инфекциях, вызванных возбудителями Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum. Флуконазол хорошо распространяется по тканям глаза. При однократном применении уже через 15 минут флуконазол достигает концентраций, превышающих концентрации, необходимых для элиминации таких микроорганизмов как C.albicans и C.parapsilosis, а при многократном введении, концентрации флуконазола превышают концентрации, необходимые для элиминации C.tropicalis, в связи с чем флуконазол является хорошей альтернативой амфотерицину Впри лечении кератитов, вызванных грибами рода Candida.

 

При совместном применении с гипогликемическими средствами - производными сульфонилмочевины - возможно развитие гипогликемии;

При одновременном применении с кумариновыми антикоагулянтами отмечается увеличение протромбинового времени;

При одновременном применении с рифампицином отмечается укорочение периода полувыведения флуконазола;

Одновременное применение с фенитоином может сопровождаться повышением концентрации фенитоина в клинически значимой степени, что требует снижение его дозы;

Одновременное применение с рифабутином может привести к повышению сывороточной концентрации рифабутина, возможно развитие увеита;

Одновременное применение с циклоспорином может привести к повышению концентрации циклоспорина в крови. 

 

Для избежания микробной контаминации следует избегать соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.

В период лечения препаратом не рекомендуется ношение контактных линз.

После вскрытия флакона препарат использовать в течение одного месяца.

Если при лечении препаратом в течение 7-10 дней улучшения не наблюдается, то следует предполагать, что заболевание вызвано не чувствительным к препарату микроорганизмом.

Как и другие офтальмологические растворы, препарат может всасываться в кровь. С осторожностью назначать пациентам с нарушением функции почек, при состояниях с ослабленным иммунитетом (период новорожденности, СПИД и др.). При появлении признаков гепатотоксичности, сыпи, буллезных изменений, многоформной эритемы терапию следует отменить.

При применении флуконазола у больных, одновременно получающих другие препараты, метаболизирующиеся системой цитохрома Р-450, необходимо соблюдать осторожность.