1 доза суспензии содержит:

активное вещество: флутиказон пропионат - 50 мкг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметил- целлюлоза, декстроза, полисорбат 80, бензалкония хлорид, гидрофосфат динатрия, лимонная кислота, вода очищенная. 

Профилактика и лечение сезонного аллергического ринита.

Профилактика и лечение круглогодичного аллергического ринита.

 

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. 

Флутинекс предназначен только для интраназального применения.

Для достижения полного терапевтического эффекта препарат следует применять регулярно.

Взрослые и дети 12 лет и старше, для профилактики и лечения сезонного аллергического ринита и круглогодичного аллергического ринита назначают по 100 мкг (2 дозы) в каждую ноздрю 1 раз/сут (предпочтительнее утром).

В некоторых случаях требуется применять по 100 мкг (2 дозы) в каждую ноздрю 2 раза/сут.

Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 200 мкг (4 дозы) в каждую ноздрю.

Пациенты пожилого возраста не требуется-коррекция режима дозирования.

Дети 4-11 лет для профилактики и лечения сезонного аллергического ринита рекомендуется назначать по 50 мкг (1 доза) в каждую ноздрю 1 раз/сут.

Максимальная суточная доза препарата 100 мкг (2 дозы) в каждую ноздрю. Максимальное терапевтическое действие проявляется через 3-4 дня терапии.

Применение:

 

Местные реакции очень редко - сухость и раздражение носоглотки, неприятный привкус и запах. 

Топический глюкокортикоидный препарат для интраназального применения. Оказывает выраженное противовоспалительное и противоаллергическое действие. Флутиказон, мощный кортикостероид с высокой чувствительностью на глюкокортикоидные рецепторы, используется для лечения и профилактики аллергических ринитов.

Флутиказон обладает сильным местным противовоспалительным эффектом и слабым системным действием на организм.

Для оценки общего и местного действия назального спрея на организм при аллергическом рините были проведены сравнения плазменных концентраций флутиказона после перорального и местного применения. В течении 14 дней использовали 200 мкг назального спрея (плюс плацебо per os) и 5-10 мг флутиказона. По сравнению с пероральным применением при интраназальном использовании определяемые плазменные концентрации флутиказона не были обнаружены.

Использование назального спрея эффективнее снизило симптомы аллергического ринита. Это исследование продемонстрировало преимущество терапевтического эффекта интраназального применения.

В терапевтических дозах Флутинекс не оказывает влияния на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему.

После распыления флутиказона на слизистую носа часть препарата, всасываясь, попадает в системный кровоток, а остальная часть элиминируется посредством активации слизистой носа и проглатывания.

Установлено, что кортикостероиды оказывают широкий спектр действия на многие типы клеток (например эозинофилы, базофилы, лимфоциты, макрофаги, нейтрофилы) и медиаторов (гистамин, эйкозаноиды, лейкотриены и цитокины).

Фармакокинетика

Биодоступность

После интраназального применения биодоступность флутиказона составляет менее 2%. При интраназальном использовании препарата вследствие низкой биодоступности большинство фармакокинетических данных было получено через другие пути введения. Исследования показали, что после приема внутрь радиоактивно-меченного препарата уровень абсорбции флутиказона пропионата низкий, а его большая часть выводится из плазмы. Биодоступность при оральном приеме незначительна и радиоактивность системного кровотока обусловлена неактивными метаболитами.

Распределение

После внутривенного введения начало действия флутиказона пропионата наступает быстро. Это связано с его высокой липофильностью и тканевым связыванием. Объем распределения в среднем составляет 4,2л/кг. Независимо от концентрации, связываемость флутиказона пропионата с белками плазмы в среднем составляет 91%. Флутиказона пропионат слабо и обратимо связывается с эритроцитами и свободно распределяется между эритроцитами и плазмой. Незначительное количество флутиказона пропионата связывается с человеческим Транскортином.

Метаболизм

Флутиказон быстро и полностью выводится из крови (в среднем 1,093 мл/мин) с почечным клиренсом (0,02% от общего количества). Единственный циркулирующий метаболит, обнаруженный-в человеческой крови - производная флутиказона пропионата 17 p-карбоксильная кислота, сформированная при участии цитохрома Р450 ЗА4. In vitro этот неактивный метаболит имел меньшее (приблизительно 1/2000), чем основной препарат, сродство с глюкокортикоидным рецептором цитозоля человеческого легкого и проявлял незначительную фармакологическую активность в исследованиях.

Выведение

После внутривенного введения предельный период полувыведения флутиказона пропионата равен 7-8 ч. Менее 5% введенной дозы препарата выводится с мочой в виде метаболитов, а остальная часть выводится с калом в виде основного вещества и его метаболитов. 

Симптомов острой и хронической передозировки препарата не зарегистрировано. При интраназальном введении здоровым добровольцам по 2 мг флутиказона пропионата 2 раза в день в течение 7 дней не обнаружено какого-либо влияния на функцию гипоталамо- гипофизарно-надпочечниковой системы. 

Инфекции верхних отделов дыхательных путей не являются противопоказанием для применения Флутинекса.

Следует с осторожностью назначать Флутинекс после системного применения ГКС, особенно в случаях, когда предполагается подавление функции коры надпочечников. Хотя в большинстве случаев применение позволяет успешно контролировать симптомы сезонного аллергического ринита, для купирования офтальмологических проявлений этого заболевания может потребоваться дополнительная терапия.

Имеются сообщения об исключительно редких случаях перфорации носовой перегородки после интраназального приема кортикостероидов обычно у пациентов, перенесших хирургические операции носа.

Беременность и период лактации

Безопасность применения препарата Флутинекс при беременности в настоящее время не установлена.

Интраназальное введение препарата снижает, возможность системных побочных эффектов до минимума.

При необходимости назначение во время беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях после интраназального введения препарата Флутинекс флутиказона пропионат не был обнаружен в плазме крови. Считается, что его проникновение в грудное молоко маловероятно.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не влияет. 

 Не описано взаимодействие препарата Флутинекс с другими лекарственными средствами. 

Флутинекс флакон 14,5 г, с дозирующим устройством - 120 доз. 1 флакон, вместе с инструкцией упакованный в картонную коробку. 

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте. 

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.