Одна ампула содержит

активное вещество - декскетопрофена трометамол 73.80 мг (эквивалентно  декскетопрофену 50 мг),

вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия гидроксид, спирт этиловый 96 %, вода для инъекций 

- купирование болевого синдрома (посттравматический, послеоперационный, при почечной колике),  боль при метастазах в кости у пациентов с онкологическими    заболеваниями

- симптоматическое лечение  острых и хронических воспалительных забо-леваний  опорно-двигательного аппатара (в том числе: ревматоидный артрит, серонегативные спондилоартриты (анкилозирующий спондило-артрит, реактивный артрит), подагра, псевдоподагра, остеоартроз,  внесус-тавной ревматизм (тендинит, бурсит, капсулит плечевого сустава).

- гиперчувствительность к декскетопрофену и салицилатам или вспомогательным компонентам препарата

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе  обострения

- желудочно-кишечные кровотечения или другие формы активных кровотечений

- тяжелые нарушения функции печени и почек (клиренс креатинина <50мл/мин)

- воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, болезнь Крона

-геморрагический диатез и другие нарушения свертывания крови

- бронхиальная астма

- беременность  и  период лактации

- сердечная недостаточность

- детский возраст до 18 лет

Для внутривенного и внутримышечного введения.

Содержимое одной ампулы Декстанола (2 мл)  вводят путем медленной инъекции глубоко в мышцу каждые 8-12 часов. При необходимости, прием препарата может проводиться каждые 6 часов. Общая доза не должна превышать 150 мг в день.

Декстанол назначается на короткий период лечения и ограничивается только острым симптоматическим периодом (не более двух дней). Пациенты по возможности должны перейти на пероральные анальгетики.

Рекомендуемая суточная доза Декстанола для внутривенных инъекций составляет 100 – 150 мг и не должна превышать 150 мг. Для внутривенного вливания необходимо растворить содержимое одной ампулы (2 мл) Декстанола в 100 мл раствора натрия хлорида и вводить в течение 10-30 минут каждые 8-12 часов. Раствор должен быть подготовлен в стерильных условиях,  защищен от попадания прямых солнечных лучей из-за светочувствительности препарата и применен сразу после приготовления.

- тошнота и/ или рвота

- боли в месте введения препарата, местные реакции в области инъекции, включая воспаление, синяки или кровотечения

- анемия

- бессонница

- головные боли, головокружения, сонливость

- нечеткость зрения

- гипотензия, гиперемия

- боли в животе, диарея, диспепсия,  констипация, гематемезис, сухость в полости рта

- дерматит, кожный зуд, сыпь, повышенное потоотделение

- гипертермия, усталость, боли, озноб

- отек гортани

- гипергликемия, гипогликемия, гипертриглицеридемия, анорексия

- парестезия, обмороки

- звон в ушах

- нарушение сердечной деятельности (экстрасистола, тахикардия)

- нарушение деятельности сердечнососудистой системы (гипертензия, тромбофлебит)

- нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения (брадипноэ)

- пептическая язва, кровотечение пептической язвы, прободение пептической язвы, язвенный стоматит, обострения колита и болезни Крона

- гепатит, разлитие желчи

- аллергическая сыпь, угри

- ригидность мышц, скованность в суставах, мышечные судороги, боли в спине

- острая почечная недостаточность, полиурия, боли в области почек, кетонурия, протеинурия

- нарушение менструального цикла, простатические нарушения

- дрожь и периферический отек

- нарушение функциональных проб печени

- нейтропения, тромбоцитопения, пурпура, апластическая и гемолитическая анемия, агранулоцитоз, гипоплазия костного мозга

- реакция анафилаксии, включая анафилактический шок

- бронхоспазм, затруднение дыхания

- панкреатит, гастрит

- гепатоцеллюлярные повреждения

- синдром Стивенса – Джонсона, токсический некролиз (синдром Лайелла), отек Квинке, отек лица, светочувствительность

- нефрит или нефротический синдром

-инфаркт миокарда или инсульт, повышение риска развития артериального тромбоза

ДЕКСТАНОЛ, pаствор для инъекций, oбладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием и входит в группу нестероидных противовоспалительных препаратов.

Механизм действия препарата связан со снижением простагландинового синтеза путем ингибирования биосинтеза простагландинов и лейкотриенов за счет подавления активности фермента циклооксигеназы (циклооксигеназа-1 и циклооксигеназа-2), который катализирует синтез простагландинов из арахидоновой кислоты. Кетопрофен стабилизирует липосомальную мембрану,  оказывает тормозящий эффект на синтез  лейкотриена и обладает антибрадикининовой активностью.

Клинические исследования, проведенные на нескольких болевых моделях, проявили анальгезирующее действие декскетопрофен трометамола. В ходе исследований, анальгезирующие действие препарата было быстрым, и пик анальгезирующего эффекта проявлялся в течение первых 45 минут. Длительность обезболивающего эффекта после введения 50 мг декскетопрофена обычно составляет 8 часов.