Деквалиния хлорид/дибукаина гидрохлорид - 0,25/0,03 мг в 1 таблетке,

деквалиния хлорид/лидокаина гидрохлорид 1,25 /1,0 мг в 1 мл спрея.

Симптоматическое местное лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки, таких как ангина, фарингит, тонзиллит, стоматит, афтоз, глоссит, гингивит, болезни, вызываемые паразитическими грибами (микоз), до и послеоперационный уход за пациентом.

Таблетки предназначены для рассасывания в ротовой полости.

Таблетки следует рассасывать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 1 таблетке каждые 2 часа, после уменьшения выраженности симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа.

Детям в возрасте старше 4 лет – по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения выраженности симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа.

 

Спрей предназначен для распыления в ротовой полости и горле.

Ввести кончик аппликатора-распылителя в ротовую полость и нажать. Флакон необходимо держать прямо. Рекомендуемая суточная доза препарата – 3-6 применений по 2 впрыскивания (одно впрыскивание соответствует 0,1 мл препарата). Максимальная суточная доза составляет 12 впрыскиваний.

Если в течение 3-4 дней терапии улучшения не наступает, необходимо проконсультироваться с врачом.

Деквалиния хлорид оказывает бактерицидное и фунгистатическое действие на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции полости рта и горла. Он имеет широкий спектр действия, включающий большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и другие микроорганизмы, возбудители ларингофарингеальной инфекции. Абсорбируется в очень незначительном количестве.

Дибукаина гидрохлорид устраняет болевой симптом, сопровождающий воспалительные процессы ротовой полости и горла.

Лидокаина гидрохлорид является анестетиком амидного типа, который обеспечивает снижение чувствительности, в том числе болевой, при местном применении. После местного назначения абсорбируется слизистой оболочкой. Анестезирующий эффект регистрируется приблизительно через 5 минут. Лидокаин трансформируется в печени. Главные метаболиты, моноэтилглицинксилидин (активный метаболит) и глицинксилидин, выделяются с мочой. Менее 10% лидокаина выделяется в неизмененном виде.

Препарат не вызывает развитие кариеса.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, в случае известной аллергии к анестетикам амидного типа (лидокаин гидрохлорид), к четвертичным аммониевым соединениям (бензалкония хлорид); тяжелые повреждения слизистой оболочки рта.

Очень редко - сыпь и аллергические реакции, сопровождаемые зудом. Лидокаина гидрохлорид: очень редко - токсические реакции из-за чрезмерного дозирования или повреждения слизистой оболочки рта, реакции гиперчувствительности.

Поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения у больных сахарным диабетом. Препарат содержит сорбитол, поэтому его не следует применять у пациентов с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы.

Контролируемых исследований по применению препарата во время беременности не проводилось. В этих обстоятельствах препарат Дебара и Дебара-ВМ в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск для плода. Клинических исследований по проникновению действующих веществ в грудное молоко не проводилось. Препарат не рекомендуется применять в период лактации.

Препарат Дебара не назначают детям в возрасте до 4 лет.

Препарат Дебара-ВМ не назначают детям в возрасте до 12 лет.

Исследований влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами, требующими повышенной скорости психомоторных реакций, не проводилось. Однако возможность того, что препарат оказывает отрицательное влияние на данные функции, маловероятна.