Лекарственная форма: Таблетки по 0,5 мг; 1 мг N4; N8; N20 (флаконы)
СОСТАВ:
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: каберголин – 0.5 мг
Вспомогательные вещества: L-лейцин, лактозы моногидрат.
Описания: белые таблетки в форме капсулы, с риской, буквой «С» с одной стороны и «0.5» с другой стороны риски.

снижение АД;
- головокружение;
- тошнота;
- рвота;
- головная боль;
- учащенное сердцебиение;
- боли в эпигастральной области;
- запор;
- гастрит;
- нарушения сна;
- носовое кровотечение;
- транзиторная гемианопсия (дефект поля зрения в одной половине каждого глаза);
- астения;
- приливы жара к лицу;
- болезненность молочных желез;
- депрессия;
- парестезии;
- спазмы сосудов пальцев;
- судорожные подергивания мышц ног;
- обмороки.
Указанные симптомы умеренно выражены и носят преходящий характер.

После подбора эффективного режима дозирования рекомендуется проводить регулярное (1 раз в мес) определение уровня пролактина в сыворотке крови. Нормализация уровня пролактина обычно наблюдается после 2-4 недель лечения.
Абинекс с осторожностью назначают пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями, синдромом Рейно, с пептической язвой или желудочно-кишечными кровотечениями, а также пациентам с указаниями в анамнезе на тяжелые психические заболевания, особенно психозы.
С осторожностью назначают Абинекс на фоне терапии препаратами, оказывающими гипотензивное действие. При длительной терапии Абинекс следует назначать в более низких дозах пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.
После отмены Абинекса обычно наблюдается рецидив гиперпролактинемии. Однако, у ряда пациентов отмечается персистирующая супрессия уровня пролактина в течение нескольких месяцев. У большинства женщин регистрируются овуляторные циклы в течение не менее 6 месяцев после отмены Абинекса. Нельзя превышать однократную дозу Абинекса, равную 0.25 мг у кормящих матерей, которым проводится лечение, направленное на подавление уже установившейся лактации, чтобы не допустить возникновения ортостатической гипотензии.
Побочные явления, связанные с приемом препарата, носят дозозависимый характер. Вероятность развития побочных явлений можно уменьшить, если начать терапию Абинексом в более низких дозах (например, по 0.25 мг 1 раз в неделю), с последующим постепенным увеличением дозы до достижения уровня терапевтической дозы. Если возникают персистирующие или тяжелые побочные явления, то временное снижение дозы, а затем более постепенное ее увеличение (например, увеличение на 0.25 мг в неделю каждые 2 недели) будет способствовать лучшей переносимости препарата. При длительной терапии Абинексом не характерно отклонение от нормы показателей стандартных лабораторных тестов; у женщин с аменореей отмечалось снижение уровня гемоглобина в течение первых нескольких месяцев после восстановления менструаций.
Перед началом терапии Абинексом показано проведение полного исследования функции гипофиза. Абинекс восстанавливает овуляцию и фертильность у женщин с гиперпролактинемическим гипогонадизмом. Поскольку беременность может наступить еще до восстановления менструаций, рекомендуется проводить тесты на беременность не реже 1 раза в 4 недели в течение периода аменореи, а после восстановления менструаций - каждый раз, когда отмечается задержка менструации более чем на 3 дня.
Женщинам, которые хотят избежать наступления беременности, на период лечения Абинексом, а также после отмены Абинекса и до возвращения ановуляции следует использовать негормональные методы контрацепции. Женщины, у которых наступила беременность, должны находиться под наблюдением врача для своевременного выявления симптомов увеличения гипофиза, поскольку во время беременности возможно увеличение размеров уже существовавших опухолей гипофиза.
Следует избегать наступления беременности в течение не менее 1 мес после прекращения лечения Абинексом, поскольку он характеризуется длительным периодом полувыведения, а кроме того, имеются лишь ограниченные данные о воздействии препарата на плод, хотя применение Абинекса по 0.5-2 мг в неделю при заболеваниях, связанных с гиперпролактинемией, не сопровождается повышенным риском выкидыша, преждевременных родов, различных аномалий беременности и врожденных пороков развития плода

— предотвращение физиологической послеродовой лактации (только по медицинским показаниям);
— подавление уже установившейся лактации (только по медицинским показаниям);
— лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая такие функциональные расстройства, как аменорея, олигоменорея, ановуляция и галакторея;
— пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы), идиопатическая гиперпролактинемия или синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией.

— послеродовая артериальная гипертензия;
— преэклампсия;
— беременность;
— повышенная чувствительность к каберголину или другим компонентам препарата, а также к любым алкалоидам спорыньи.

Отсутствует информация о взаимодействии каберголина и алкалоидов спорыньи; тем не менее, одновременное использование этих лекарственных средств во время длительной терапии Абинексом не рекомендуется.
При одновременном применении с производными фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамидом наблюдается ослабление эффекта Абинекса.
При одновременном применении Абинекса с антибиотиками из группы макролидов увеличивается риск развития побочных эффектов, поскольку это может привести к увеличению системной биодоступности каберголина.

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 30° С.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства.

Абинекс® следует принимать внутрь, желательно во время приема пищи.
Для предотвращения лактации назначают препарат в дозе 1 мг (2 таб.) однократно в первый день после родов.
Для подавления установившейся лактации назначают по 0.25 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут в течение 2 дней (общая доза равна 1 мг).
Для лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией, препарат назначают в дозе 0.5 мг в неделю в 1 или 2 приема (по 1/2 таб., например, в понедельник и в четверг). Повышение недельной дозы следует проводить постепенно - на 0.5 мг с интервалом в 1 мес до достижения оптимального терапевтического эффекта. Средняя терапевтическая доза составляет 1 мг в неделю, но может колебаться в диапазоне от 0.25 мг до 2 мг в неделю. У пациенток с гиперпролактинемией применяют дозы до 4.5 мг в неделю. При назначении препарата в дозе 1 мг в неделю и выше прием препарата следует разбивать на 2 или более приемов в неделю в зависимости от переносимости.

Симптомы: тошнота, рвота, диспептические расстройства, ортостатическая гипотензия, спутанность сознания/психоз или галлюцинации.
Лечение: следует проводить мероприятия, направленные на выведение не всосавшегося препарата (промывание желудка) и на поддержание АД. Рекомендуется назначение антагонистов допамина.