1 таблетка содержит активное вещество раствора ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой (натуральный ментол – экстракт мяты – 4,9%) 0,06 г (60 мг); вспомогательные вещества сахар измельченный (пудра), кальция стеарат.

Приступы стенокардии легкой степени тяжести; морская и воздушная болезни; истерия; невроз; головная боль, связанная с приемом нитратов.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженная артериальная гипотензия; острый инфаркт миокарда.

Таблетки держать во рту (под языком) до полного рассасывания. Разовая доза для взрослых составляет 1-2 таблетки; суточная – 2-4 таблетки. При необходимости суточную дозу можно увеличить. Максимальная суточная доза – 600 мг. Длительность лечения – до 7 дней.

При продолжительном применении изредка могут наблюдаться легкая тошнота, дискомфорт в животе, слезотечение, головокружение, кратковременная артериальная гипотензия, сонливость, которые быстро проходят самостоятельно. Возможно развитие аллергических реакций, в том числе отёка Квинке, крапивницы, сыпи, зуда.

В случаях, когда боль в области сердца не проходит после приема препарата, необходимо обязательно обратиться к врачу для исключения острого коронарного синдрома. Препарат содержит сахар, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. Применение в период беременности или кормления грудью Применение препарата в период беременности или кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Дети Опыта применения препарата для лечения детей нет. Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами Необходима осторожность в первые часы после приёма препарата при управлении транспортными средствами или работе, которая требует повышенного внимания, из-за возможных побочных эффектов (головокружение и сонливость). Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не применять после истечения срока годности.

Симптомы головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, падение артериального давления, угнетение центральной нервной системы, реакции гиперчувствительности к компонентам препарата (ангионевротический отек, крапивница, зуд, сыпь). Лечение отмена препарата и симптоматическая терапия.

При сублингвальном применении Валидол абсорбируется со слизистой оболочки полости рта. Терапевтический эффект наступает приблизительно через 5 минут. После всасывания биотрансформируется в печени и выделяется с мочой в виде глюкуронидов. Препарат проявляет успокаивающее действие на центральную нервную систему, а также оказывает умеренное рефлекторное сосудорасширяющее (коронаролитическое) влияние путем рефлекторного раздражения чувствительных нервных («холодовых») рецепторов слизистой оболочки полости рта. Стимуляция рецепторов сопровождается индукцией высвобождения эндорфинов, энкефалинов, динорфинов и других пептидов, гистамина, кининов, которые играют важную роль в уменьшении болевой чувствительности, нормализации проницаемости сосудов и регуляции других важных механизмов функционирования сердечно-сосудистой и нервной систем.

Валидол усиливает седативный эффект психотропных средств, опиоидных аналгетиков, алкоголя и средств для наркоза при их одновременном применении. Возможно потенцирование действия антигипертензивных препаратов при их одновременном применении с Валидолом. Валидол уменьшает выраженность головной боли, обусловленной приемом нитратов.