-
Состав
Таблетки - 1 таб.:
Активное вещество: парацетамол 0.5 грамм;
Вспомогательные компоненты: желатин, стеариновая кислота, крахмал из картофельной основы.
В блистерах по 10 штук.
-
Показания
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, миалгия). Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно - воспалительных заболеваниях.
-
Противопоказания
К ним относятся:
Пациенты в возрасте от 65 лет;
индивидуальная непереносимость или повышенная
чувствительность к любому из компонентов медицинского средства;
генетические нарушения, связанные с дефицитом глюко-6-фосфатдегидрогеназы;
сильные нарушения функций почек и печени;
гемофилия в анамнезе.
С осторожностью назначается лицам, страдающим от синдрома Жильбера и Дубина-Джонсона и Ротора.
-
Способ применения
Применяют внутрь, с большим количеством жидкости, по 0,5 г-1 г 2-3 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет составляет 1 г, суточная – 4 г. У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера и у пожилых больных интервал между приёмами препарата должен составлять не менее 8 часов и суточная доза должна быть уменьшена. Детям назначают 10 – 15 мг/кг массы 3-4 раза в сутки (не более 3-х дней, предварительно измельчив таблетку). Продолжительность приёма не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.
-
Побочное действие
Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке). - Редко – анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз. - При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемии, метгемоглобинемия, панцитопения. - Нефротоксичность (почечная колика, пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
-
Фармакологические свойства
Медикамент относится к группе ненаркотических анальгезирующих средств, с умеренными обезболивающими, слабыми противовоспалительными свойствами и с выраженными жаропонижающими эффектами. Препарат обладает свойством блокировать в ЦНС ЦОГ-1 и ЦОГ-2, при этом изменяя телесную температуру. Легко проникает через ГЭБ, абсорбция в желудке происходит быстро и практически полностью, достигает пиковой концентрации в плазме крови спустя 30-120 минут с момента принятия внутрь. Слабо проникает в грудное молоко. Перерабатывается в печени. В больших количествах (более 10 грамм в день) снижает запасы глутатионина в печени. Преимущественно выводится через почки, около 3% может выходить в неизменном виде.
-
Передозировка
При передозировке возможно возникновение данных признаков: побледнение лица и кожи, рвота, тошнота, болит желудок, признаки почечной и печеночной недостаточности. Терапия в этом случае симптоматическая, промывают желудок и дают сорбенты.