Активные вещества: композиция, получаемая in situ из L-лизина гидрохлорида - 0,12 г, натрия эсцината - 0,88 г.

Вспомогательные вещества: этанол 96% - 200 г; пропиленгликоль - 200 г; вода для инъекций до 1000 мл. 

 

 

 

С осторожностью: при алкоголизме, у пациентов с заболеваниями печени, у пациентов с эпилепсией, у детей старше 1 года. 

Препарат вводят строго внутривенно (в/в), как правило капельно. Внутриартериальное введение не допустимо! Для приготовления инфузионного раствора L-лизина эсцинат разводят в 15-50 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

Рекомендуемые суточные дозы

Для взрослых: рекомендованная суточная доза препарата составляет 5-10 мл.

При состояниях, угрожающих жизни больного (острая черепно-мозговая травма, интра- и послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей и опорно-двигательного аппарата), суточную дозу увеличивают до 20 мл, разделив на 2 введения, курс лечения составляет до 8 суток

При ликворно-венозных нарушениях при ХНМК и вегето-сосудистой дистонии - по 10 мл в сутки, курс лечения составляет 10 суток.

Оптимальная рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет 5-10 дней ежедневного введения препарата.

Максимальная суточная доза для взрослых - 25 мл.

Дети. Препарат противопоказан детям до 1 года.

У детей разовая доза составляет:

1-5 лет - 0,22 мг L-лизина эсцината на 1 кг массы тела;

5-10 лет - 0,18 мг/кг;

10 лет и старше - 0,15 мг/кг массы тела. Препарат следует вводить 2 раза в сутки. Длительность курса лечения в зависимости от состояния больного и эффективности терапии от 2 до 8 дней. 

При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны:

Аллергические реакции: кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, губ, лихорадка, крапивница; в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, парестезии; в единичных случаях - атаксия, кратковременная потеря сознания.

Со стороны печени и билиарной системы: повышение активности трансаминаз и билирубина.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота; в единичных случаях - рвота, диарея, боль в животе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, повышение АД, тахикардия, боль за грудиной.

Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.

Местные реакции: чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.

Прочие: общая слабость, озноб, чувство жара, боль в пояснице, потливость. 

Фармакодинамика

Препарат понижает активность лизосомальных гидролаз, что предупреждает расщепление мукополисахаридов в стенках капилляров и в соединительной ткани, которая их окружает, и, таким образом, нормализует повышенную сосудисто-тканевую проницаемость и оказывает антиэкссудативное (противоотечное) и обезболивающее действие. Препарат повышает тонус сосудов, оказывает умеренный иммунокорригирующий и гипогликемический эффекты.

Фармакокинетика

Не изучалась. 

 При лечении L-лизина эсцинатом возможно назначение других лекарственных средств при соответствующих показаниях (противовоспалительных, аналгетиков, антимикробных).

Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.

В случае недавней, предшествующей назначению препарата, длительной терапии антикоагулянтами или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних под контролем протромбинового индекса.

Связывание эсцина с белками плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.

В состав препарата входит спирт этиловый 96%. Необходимо учитывать возможное взаимодействие спирта с другими лекарственными препаратами. 

У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), что не представляет угрозы для больных и не требует отмены препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата может влиять на способность к управлению транспортными средства и механизмами, но вследствие тяжести травм, при которых показано применение препарата, этот фактор обычно не имеет значения. 

Симптомы: жар, тахикардия, меноррагия, тошнота, изжога, боль в эпигастрии.

Лечение: симптоматическая терапия. 

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мл №5, №10 (ампулы). 

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте. 

2 года.

Не употреблять после истечения указанного на упаковке срока годности.