1 мл содержит дексмедетомидину гидрохлорид 118 мкг, что эквивалентно 100 мкг дексмедетомидину;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

Пациентов, которым уже проведена интубация и которые находятся в состоянии седации, можно переводить на Кванадекс с начальной скоростью инфузии 0,7 мкг / кг / ч, которую можно постепенно корректировать в пределах дозы 0,2-1,4 мкг / кг / ч для достижения желаемого уровня седации, в зависимости от ответа пациента на препарат. Для ослабленных пациентов следует рассмотреть целесообразность применения низкой начальной скорости инфузии. Следует отметить, что дексмедетомидин является очень сильнодействующим, следовательно, скорость инфузии указывается на один час. После коррекции дозы для установления стабильного уровня седации может потребоваться время до 1:00.

Нельзя превышать максимальную дозу 1,4 мкг / кг / ч.

Длительность применения не более 14 дней.

Сосудистые расстройства: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия.

Со стороны сердца: брадикардия, ишемия или инфаркт миокарда, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания.

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны мочевыделительной системы: полиурия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: синдром отмены, гипертермия.