Каждая покрытая таблетка содержит:

активное вещество: мемантина гидрохлорид 10 мг;

вспомогательные вещества: Целлактоза 214,80 мг, Лактоза 12,20 мг, Натрий кроскармелоза 4 мг, Тальк 5 мг, Магния стеарат 1,60 мг, Г идроксипропилметил целлюлоза 2,30 мг, Повидон КЗО 0,35 мг, Титан диоксид 3,10 мг, Сахарин натрия 0,15 мг, Полиэтиленгликоль 6000 1 мг, Пропиленгликоль 0,50 мг. 

Деменция по типу болезни Альцгеймера, сосудистая деменция, смешанная деменция, нарушения функции ЦНС легкой и средней степени тяжести (снижение памяти и способности к концентрации внимания, способность к познанию, ограничение способности к самообслуживанию) Церебральный и спинальный спастический синдром, а также инсульт. Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (ригидность, тремор, гипокинезия). Тик.

Глутамат - главный возбуждающий нейротрансмитор в мозге. Глутаматергическая сверх стимуляция может причинять нейронный вред (увеличить токсичность), который является патогенетическим механизмом нейродегенеративных заболеваний. Глутамат стимулирует ряд постсинаптических рецепторов, включая N-метил-О-аспартат (NMDA) рецептор, который особенно касается процессов памяти и патогенеза слабоумия и болезни Альцгеймера. Так как мемантин - неконкурентный антагонист NMDA рецептора, он уменьшает глутамат гиперактивность, таким образом проявляя своё терапевтическое действие.

Этот препарат может изменять внимание при управлении транспортом или при работе на производственных машинах. Принимая во внимание, что только 20 %-40 % принятой дозы подвергается метаболизму в % печени, фармакокинетика мемантина, вероятно, у пациентов с печеночной недостаточностью незначительно меняется. У пациентов с почечной недостаточностью, необходимо сократить дозу. Любое состояние (диета, лечение, клиническая картина, и т.д), являющееся причиной ощелачивания мочи может стимулировать накопление препарата. По этому мемантин должен использоваться с предосторожностью при этих состояниях.

 Мемантин может усиливать эффект нейролептиков, антихолинергических препаратов, L-допа и допаминергических агонистов амантадина. Эффект может быть изменен, если препарат применяется совместно с баклофеном и дантроленом и, в тех случаях, доза должна быть отрегулирована. Препарат должен применяться с осторожностью совместно с ISRS и IMAO антидепрессантами. Так как мемантин частично выводится через секрецию в почечных канальцах, совместное применение лекарств, которые используют ту же самую катионную почечную систему  включая гидрохлортиазид, триамтерен, циметидин, ранитидин, квинидин и никотин может потенциально изменять уровни обоих лекарств. Однако, совместное применение мемантина и гидрохлортиазида/триамтерена не затрагивает биодоступность мемантина и триамтерена, в то время как био доступность гипохлортиазида падает на 20%. 

 Имеются данные подтверждающие, что при передозировке (от 400 мг мемантина), пациент испытал беспокойный психоз, визуальные галлюцинации, сонливость, оцепенение и потерю сознания. В последующем состояние пациента восстановилось. Лечение должно быть симптоматическим. При возможной передозировке, пациент должен идти в ближайшую больницу или должен связаться с центром токсикологии.