Особые указания
Программа предохранения от беременности.
Это лекарственное средство является тератогенным.
Препарат Изона противопоказан женщинам детородного возраста, если только состояние женщины не удовлетворяет всем нижеперечисленным критериям:
Пациентка должна страдать тяжелой формой акне, устойчивой к обычным методам лечения.
Возможность беременности должна быть оценена для всех пациентов женского пола. Пациентка должна понимать, что может возникнуть тератогенный риск.
Пациентка должна понимать необходимость обязательного посещения врача каждый Месяц.
Пациентка должна понимать необходимость и непрерывно использовать эффективные методы контрацепции в течение одного месяца до лечения препаратом Изона, во время лечения и в течение месяца после его окончания. Желательно использовать одновременно 2 различных способа контрацепции, включая барьерный.
В каждом случае следует оценивать индивидуальные обстоятельства при выборе метода контрацепции, вовлекая пациентку в обсуждение, чтобы гарантировать ее участие и соблюдение мер.
Даже если у пациентки аменорея, она должна следовать всем советам по эффективной контрацепции.
Пациентка должна быть проинформирована и понимать потенциальные последствия беременности и необходимость срочно проконсультироваться с врачом, если есть риск беременности или она может быть беременна.
Пациентка понимает необходимость и соглашается проходить регулярные тесты на беременность до, в идеале, ежемесячно во время лечения и через 1 месяц после прекращения лечения.
пациентка должна подтвердить, что понимает опасность и необходимые меры предосторожности, связанные с использованием препарата Изона.
Эти условия также касаются женщин, которые в настоящее время не ведут половую жизнь, если только врач не считает, что существуют веские причины, указывающие на отсутствие риска беременности.
Тестирование на беременность
В соответствии с существующей практикой рекомендуется проводить тесты на беременность под медицинским наблюдением с минимальной чувствительностью 25 мМЕ/мл следующим образом.
До начала терапии
По крайней мере, через месяц после того, как пациентка начала использовать противозачаточные средства, и незадолго (предпочтительно за несколько дней) до первого назначения пациентке следует пройти тест на беременность под наблюдением врача. Этот тест должен подтвердить, что пациентка не беременна, когда она начинает лечение препаратом Изона.
Во время терапии
Последующие посещения должны быть организованы через регулярные промежутки времени, в идеале ежемесячно. Необходимость повторных тестов на беременность под медицинским наблюдением каждый месяц должна определяться в соответствии с имеющейся практикой, включая сексуальную активность пациентки, недавний менструальный анамнез (аномальные менструации, отсутствие менструации или аменорея) и метод контрацепции. При наличии показаний последующие тесты на беременность следует проводить в день назначения препарата или за 3 дня до визита к врачу.
Окончание терапии
Через месяц после прекращения лечения проводится тест для исключения беременности.
Ограничения по назначению и отпуск из аптек
Рецепт на препарат Изона женщине способной к деторождению может быть выписан только на 30 дней лечения, продолжение терапии требует нового назначения препарата врачом. Рекомендуется тест на беременность, выписку рецепта и получение препарата проводить в один день. Выдачу препарата Изона в аптеке следует осуществлять только в течение 7 дней с момента выписки рецепта. Это ежемесячное последующее наблюдение позволит обеспечить регулярное проведение тестов на беременность и мониторинг, а также удостовериться, что пациентка не беременна до получения следующего цикла лекарств.
Пациенты мужского пола
Существующие данные свидетельствуют о том, что у женщин экспозиция препарата, поступившего из семени и семенной жидкости мужчин, принимающих препарат Изона, не достаточна для появления тератогенных эффектов препарата Изона. Мужчинам следует исключать возможность приема препарата другими лицами, особенно, женщинами.
Дополнительные меры предосторожности
Пациенты должны быть проинструктированы никогда не давать это лекарственное средство другому лицу и возвращать любые неиспользованные капсулы своему фармацевту по окончании лечения.
Во избежание случайного воздействия препарата на организм других людей, у больных, которые получают или незадолго до этого (1 месяц) получали препарат Изона, нельзя брать донорскую кровь.
Поражение кожи и подкожных тканей
Обострение акне иногда наблюдается в начальный период, но оно проходит при продолжении лечения, обычно в течение 7-10 дней, и и обычно не требует коррекции дозы. Следует ограничивать воздействие солнечных и УФ-лучей. При необходимости следует использовать солнцезащитный крем с высоким значением защитного фактора не менее 15 SPF.
Следует избегать проведения глубокой химической дермабразии и лечения лазером у больных, получающих препарат Изона, а также в течение 5-6 месяцев после окончания лечения из-за возможности усиленного рубцевания в атипичных местах и возникновения гипер- и гипопигментации. В ходе лечения препаратом Изона и в течение 6 месяцев после него нельзя проводить эпиляцию с помощью аппликаций воска из-за риска отслойки эпидермиса, развития рубцов и дерматита.
Следует избегать одновременного применения изотретиноина C местными кератолитическими или эксфолиативными средствами против акне, так как может усилиться местное раздражение.
Пациентам следует рекомендовать использовать увлажняющую мазь или крем для кожи и бальзам для губ с самого начала лечения, поскольку изотретиноин может вызывать сухость кожи и губ.
Имеются постмаркетинговые сообщения о тяжелых кожных реакциях (например, многоформной эритеме (МЭ), синдроме Стивенса-Джонсона (ССД) и токсическом эпидермальном некролизе (ТЭН)), связанных с применением изотретиноина. Поскольку эти явления бывает трудно отличить от других кожных реакций, которые могут возникнуть, пациенты должны быть проинформированы о признаках и симптомах и тщательно наблюдать за тяжелыми кожными реакциями. При подозрении на тяжелую кожную реакцию лечение изотретиноином следует прекратить.
Аллергические реакции
Об анафилактических реакциях сообщалось редко, в некоторых случаях после предшествующего местного применения ретиноидов. О кожных аллергических реакциях сообщалось нечасто. Сообщалось о серьезных случаях аллергического васкулита, часто с пурпурой (синяки и красные пятна) на конечностях и вне кожным поражением. Тяжелые аллергические реакции требуют прерывания терапии и тщательного наблюдения.
Заболевания глаз
Сухость глаз, помутнение роговицы, снижение ночного зрения и кератит обычно проходят после прекращения терапии. Сообщалось о случаях сухости глаз, не исчезающих после прекращения терапии. Сухость глаз можно устранить, нанеся смазывающую глазную мазь или применяя слезозаместительную терапию. Может возникнуть непереносимость контактных линз, что может потребовать от пациента ношения очков во время лечения.
Сообщалось также о снижении ночного зрения, а начало болезни у некоторых пациентов было внезапным. Пациенты, испытывающие проблемы со зрением, должны быть направлены на консультацию к офтальмологу. Может потребоваться отмена препарата Изона.
Нарушения опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани.
Сообщалось о случаях миалгии, артралгии и повышении уровня креатинфосфокиназы в сыворотке крови у пациентов, получавших изотретиноин, особенно у тех, кто выполнял интенсивные физические нагрузки. В некоторых случаях это может прогрессировать до потенциально опасного для жизни рабдомиолиза.
Костные изменения, включая преждевременное закрытие эпифизов, гиперостоз и кальцификацию сухожилий и связок, произошли после нескольких лет применения в очень высоких дозах для лечения нарушений кератинизации. Уровни доз, продолжительность лечения и общая кумулятивная доза у этих пациентов, как правило, значительно превышали рекомендуемые для лечения акне.
Беременность и период лактации
Пороки развития плода, связанные с воздействием изотретиноина, включают аномалии центральной нервной системы (гидроцефалия, мальформация/аномалии мозжечка, микроцефалия), дисморфию лица, расщепление неба, аномалии наружного уха (отсутствие наружного уха, маленькие или отсутствующие наружные слуховые проходы), аномалии глаз (микрофтальм), сердечно-сосудистые аномалии (конотрункальные мальформации, такие как тетрада Фалло, транспозиция магистральных сосудов, дефекты перегородки), аномалии вилочковой и паращитовидной желез. Также отмечается увеличение частоты самопроизвольных абортов.
Если у женщины, получающей лечение препаратом Изона, наступает беременность, лечение следует прекратить и пациентку следует направить к врачу, специализирующемуся или имеющему опыт в области тератологии, для оценки и консультации.
Изотретиноин обладает высокой липофильностью, поэтому проникновение изотретиноина в грудное молоко весьма вероятно. Из-за возможного неблагоприятного воздействия на ребенка через материнское молоко изотретиноин противопоказан при грудном вскармливании.
Фертильность
Препарат Изона в терапевтических дозах не влияет на количество, подвижность и морфологию сперматозоидов и не нарушает формирование и развитие эмбриона у мужчин, принимающих препарат Изона.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами
Препарат Изона потенциально может влиять на способность управлять автомобилем и работу с механизмами.
Во время терапии препаратом Изона возник ряд случаев снижения ночного зрения, которые в редких случаях сохранялись после терапии. Поскольку начало у некоторых пациентов было внезапным, пациенты должны быть проинформированы об этой потенциальной проблеме и предупреждены о необходимости соблюдать осторожность при вождении автомобиля или работе с механизмами. Очень редко сообщалось о сонливости, головокружении и нарушениях зрения. Пациенты должны быть предупреждены, что если они испытывают эти эффекты, они не должны управлять автомобилем, работать с механизмами или принимать участие в любой другой деятельности, где симптомы могут подвергнуть риску их самих или других.