симптоматической терапии при острых респираторных вирусных инфекциях для облегчения следующих симптомов ринорея, заложенность носа; головная боль; повышенная температура тела; слезотечение; чиханье.

повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; тяжелые нарушения функции печени; тяжелые нарушения функции почек; заболевания крови; дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; I и III триместры беременности; период лактации; возраст до 6 лет; фенилкетонурия; дефицит сахаразы/изомальтазы; непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

Препарат применяют внутрь. Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) теплой воды. В зависимости от возраста ребенка препарат применяется в следующих дозах: дети от 6 до 10 лет - по 1 пакетику 2 раза/сут; дети от 10 до 12 лет - по 1 пакетику 3 раза/сут; дети от 12 до 15 лет - по 1 пакетику 4 раза/сут. Интервал между приемами препарата составляет не менее 4 ч. Продолжительность лечения - не более 3 дней.

Возможны: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, нарушение мочеиспускания, запор, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке), сонливость, нарушение аккомодации, анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные, возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, метаболиты фармакологически неактивны, но при накоплении могут способствовать некрозу печени. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 часов. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме. При приеме внутрь биоактивность фенилэфрина гидрохлорида понижается из-за разрушения моноаминоксидазой в желудке и эффекта первого прохождения через печень. Биотрансформация происходит в желудочно-кишечном тракте и печени. Выводится через почки. Связь с белками плазмы аскорбиновой кислоты – 25%. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, запасы в организме – около 1,5г при приеме ежедневных рекомендуемых доз и 2,5г при приеме 200 мг/сут. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем – во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах печени и хрусталике глаза; депонируется в задней доле гипофиза, коре надпочечников, глазном эпителии, межуточных клетках семенных желез, яичниках, печени, селезенке, поджелудочной железе, легких, почках, стенке кишечника, сердце, мышцах, щитовидной железе; проникает через плаценту.

1 пакетик содержит: Активные вещества: Парацетамол 750 мг Фенилэфрина гидрохлорид 10 мг Аскорбиновая кислота 60 мг Вспомогательные вещества: сахароза, аспартам, кармозин, сахарин натрия, метилпарабен натрия, пропилпарабен натрия, натрия хлорид, лимонная кислота, натрия цитрат. Вкус: «черная смородина» или «лимон»или «апельсин». Описание: Вкус лимона: желтый порошок, после растворения в теплой воде получается желтый раствор со специфическим лимонным запахом. Вкус черной смородины: розовый порошок, после растворения в теплой воде получается от розового до фиолетового цвета раствор со специфическим запахом черной смородины. Вкус апельсина: оранжевый порошок, после растворения в теплой воде получается оранжевый раствор со специфическим апельсиновым запахом.