1 мл препарата содержит
 активное вещество - этилметилгидроксипиридина cукцинат 50 мг.

 вспомогательные вещества: вода для инъекций 

 - острые нарушения мозгового кровообращения

 - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм

 - дисциркуляторная энцефалопатия

 - синдром вегетативной (нейроциркуляторная) дистонии

 - нарушения функций головного мозга, вызванные атеросклерозом (легкие когнитивные расстройства)

 - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях

 - острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии

 - первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии

 - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств

 - острая интоксикация антипсихотическими средствами

 - острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии. 

- гиперчувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1

 - острая почечная недостаточность

 - острая печеночная недостаточность

 - беременность

 - период лактации

 - детский и подростковый возраст до 18 лет

 Необходимые меры предосторожности при применении

 Степень ограничений определяется индивидуальной переносимостью препарата.

 Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

 Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсические эффекты этилового спирта

 Специальные предупреждения

 Пациенты пожилого возраста

 Корректировка дозы для пожилых пациентов не требуется.

 Пациенты с печеночной недостаточностью

 У пациентов с острой печеночной недостаточностью прием препарата противопоказан.

 Пациенты с почечной недостаточностью

 У пациентов с острой почечной недостаточностью прием препарата противопоказан.

 Применение в педиатрии

Препарат противопоказан до 18 лет

 Во время беременности или лактации

 Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

 Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

 Следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций 

 При острых нарушениях мозгового кровообращения Элфунат применяют в первые 10-14 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200-250 мг 2-3 раза в сутки в течение 2 недель.

 При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.

 При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200-500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100-250 мг в сутки на протяжении последующих 2 недель.

 Для курсовой профилактики дисцикруляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 200-250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.

 При легких когнитивных нарушениях у пациентов пожилого возраста и при тревожных расстройствах Элфунат применяют внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг в сутки на протяжении 14-30 дней.

 При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ),тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.

 В первые 5 суток для достижения максимального эффекта Элфунат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание нежелательных реакций) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение 30-90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.

 Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза – 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг.

 При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии препарат вводят внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

 При абстинентном алкогольном синдроме Элфунат вводят в дозе 200-500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней.

 При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 200-500 мг в сутки на протяжении 7-14 дней.

 При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

 При остром отечном (интерстициальном) панкреатите Элфунат назначают по 200-500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита - по 100-200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести - по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение - в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200-500 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение - в начальной дозе 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкретогенного шока, по стабилизации состояния по 300-500 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозы.

 Метод и путь введения

 Препарат вводят внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

 Струйно Элфунат вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

 

 Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

 По 2 мл и 5 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного стекла.

 По 5 ампул вкладывают в контурной ячейковой упаковку.

 По 2 контурных ячейковых упаковок (для ампул 2 мл) и по 1 контурной ячейковой упаковке (для ампул 5 мл) вкладывают вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонную коробку. 

Хранить при температуре не выше 25°С. 

Хранить в недоступном для детей месте! 

Симптомы: сонливость, бессонница.

Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.

Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарат