В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата, к другим растениям семейства аралиевые и/или яснотковые, а также к березе, полыни, сельдерею; недостаточность сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст (до 1 года). Вследствие наличия этанола, не рекомендуется назначать препарат при алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях печени, заболеваниях головного мозга, черепно-мозговой травме.

Препарат назначается внутрь, после еды. Детям от 1 года до 2 лет - 2,2 мл 3 раза в день; детям от 2 лет до 6 лет - 3,2 мл 3 раза в день; детям от 6 лет до 12 лет - 4,3 мл 3 раза в день; детям от 12 лет и взрослым - 5,4 мл 3 раза в день. Неразведенный препарат Бронхипрет® сироп рекомендуется запить водой. Дозирование препарата осуществляется с использованием прилагаемого мерного стаканчика. Курс лечения – 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача. Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

В редких случаях (более 1/10000, но менее 1/1000) возможны аллергические реакции. Нежелательные реакции, частота которых не известна, т.е. не может быть оценена на основе имеющихся данных: реакции гиперчувствительности, такие как одышка, крапивница, отек лица, рта и/или глотки. Нечасто (более 1/1000, но менее 1/100) могут возникать расстройства желудочно-кишечного тракта (спастические боли, тошнота, рвота). В случае первых признаков описанных выше реакций или других побочных реакций, не перечисленных в инструкции по применению, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Всасывание после пероралыюго приема глауцин и эфедрин быстро и полностью резорбируются из желудочно-кишечного тракта. Распределение максимальная плазменная концентрация глауцина достигается через 1,5 ч после его приема. Эфедрин распределяется в организме с накоплением преимущественно в печени, легких, почках, селезенке и мозге. Метаболизм глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени. Выведение глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде. Период полувыведения эфедрина составляет около 3-6 часов. Выделяется с мочой в основном в неизмененном виде. Бронхолитин является комбинированным лекарственным препаратом с выраженным противокашлевым, бронходилатирующим и бройхоантисептическим действием. Алкалоид глауцин угнетает центр кашля, не воздействуя на дыхание. Обладает слабо выраженным бронхоспазмолитическим и адренолитическим действием и не вызывает привыкания и зависимости. Эфедрин является адреномиметиком прямого (стимулирует альфа- и бета- рецепторы) и непрямого (подавляет активность аминооксидазы) действия. Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина из их депо. Эфедрин оказывает спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру бронхов. Он продолжительно релаксирует (бронхиальную мускулатуру, что обуславливается выраженным возбуждающим действием на бета2-адренорецепторы. Под влиянием эфедрина уменьшается отек слизистой бронхов и расширяется их просвет. Фармакологические исследования Бронхолитин сироп показывают, что он уменьшает спастическое действие гистамина на бронхи.

Перед тем, как начать лечение Бронхолитин, проконсультируйтесь с врачом, если у Вас заболевание сердца, нарушение сердечного ритма или стенокардия. Спортсменам важно знать, что из-за содержания эфедрина в составе препарата возможна положительная допинг-проба. Из-за слабого стимулирующего действия на центральную нервную систему и возможного нарушения сна Бронхолитин сироп не следует применять после 16 часов. Применять с осторожностью пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В состав Бронхолитин сироп входит эфедрин, который может вызвать расширение зрачков и оказать влияние на управление транспортными средствами. Важная информация о некоторых вспомогательных веществах препарата. Бронхолитин содержит до 1,7 об.% этанола (алкоголь). Доза, составляющая 5 мл сиропа, содержит до 69 мг алкоголя. Вреден для страдающих алкоголизмом. Содержание алкоголя следует учитывать при применении беременным и вскармливающим грудью женщинам, детям и группам высокого риска, такие как пациенты с печеночными заболеваниями или эпилепсией. Лекарственный препарат содержит 43,75 г сахарозы. Когда применяется согласно рекомендациям к дозировке, с каждой дозой по 5 мл в организм поступает до 2 г сахарозы. Если врач уведимил Вас, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед применением Бронхолитин сироп. Метил- и пропил парагидроксибензоат могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленные).Обратитесь за советом к Вашему врачу или фармацевту перед использованием любого лекарственного препарата. Бронхолитин сироп не применяется в первые три месяца беременности и в период грудного вскармливания.

В 5 мл сиропа содержатся активные вещества глауцина гидробромид (glaucine hydrobromide) 5,75 мг и эфедрина гидрохлорид (ephedrine hydrochloride) 4,6 мг. Вспомогательные вещества базиликовое масло, лимонной кислоты моногидрат, метил парагидроксибензоат (Е 218), пропил парагидроксибензоат (Е 216), полисорбат 80, сахароза, этанол (96 %), очищенная вода.