Фармакологические свойства
Биофлокс-О - комбинированный антибиотик, действие которого обусловлено активными веществами (офлоксацин, орнидазол), входящими в состав препарата.
Офлоксацин, относящийся к группе фторхинолонов, активно ингибирует фермент (ДНК-гиразу) бактерий, которая раскручивает микробные ДНК-спирали и препятствует размножению микроорганизмов, вызывая структурные изменения в цитоплазме бактерий. Офлоксацин обладает широким спектром действия, эффективен в отношении резистентных (к цефалоспоринам, пенициллинам, аминогликозидам, сульфаниламидам) и полирезистентных штаммов микроорганизмов.
Чрезвычайно чувствительны к офлоксацину грамотрицательные аэробы (сальмонеллы, клебсиеллы, протеи, шигеллы, вибрионы, цитробактероиды, ацинетобактерии, нейссерии, кишечная палочка и пр.) и грамположительные аэробы (стафилококки, в т.ч. резистентные формы, стрептококки).
Офлоксацин не действует на вирусы, простейшие, грибы, практически на все анаэробные микробы, возбудитель сифилиса.
Орнидазол обладает противопротозойными и антибактериальными свойствами. У чувствительных микроорганизмов он вызывает нарушение структуры дезоксирибонуклеиновых кислот.
Орнидазол эффективен в лечении протозойних (амебиазных, лямблиозных и трихомонадных) поражений, бактериальных анаэробных и аэробных (вызванных клостридиями, фузобактериями, бактероидами) и смешанных инфекций.
Фармакокинетика
Офлоксацин почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность от 96 до 100%. Максимальная концентрация (Cmax) достигается в течение 30-60 минут. Связывание с белками плазмы составляет 25%. Период полувыведения (T1/2) составляет 6-7 часов. Выводится до 90% в неизмененном виде преимущественно с мочой. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Орнидазол легко и быстро всасывается при приеме внутрь. Биодоступность составляет 90%. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме достигается через 3 часа. С белками плазмы связывается около 13%. Проникает в спинномозговую жидкость, другие жидкости организма и ткани. Метаболизируется в печени, T1/2 составляет 13 часов. С мочой выводится до 63%, с калом - до 22% препарата.