активное вещество: ампициллина тригидрат (в пересчете на 100% сухое вещество) - 125 мг;

вспомогательные вещества: натрия бензоат, натрия цитрат, натрия карбоксиметилцеллюлоза очищенная или гидроксипропилцеллюлоза или камедь ксантановая, сахар, аэросил, эссенция ароматическая пищевая. 

 Препарат применяют при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к ампициллина микроорганизмами: в том числе инфекциях уха, горла, носа, бронхолегочных инфекциях, острых хронических инфекциях мочеполовых путей, инфекциях желудочно-кишечного тракта (в том числе сальмонеллезе, холецистите), сепсисе, менингите, ревматизме; роже, скарлатине, инфекциях кожи и мягких тканей. 

Абсолютные: повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда, тяжелые нарушения функции печени, инфекционные заболевания, вызываемые нечувствительными к препарату штаммами, особенно псевдомонадами и стафилококками, миастения, детский возраст до 1 года.

Относительные: повышенная чувствительность к цефалоспоринам, наличие в анамнезе, аллергии, бронхиальной астмы, заболеваний ЖКТ (особенно колит связанные с применением антибиотиками), сенного насморка или крапивницы, вторичные инфекции при инфекционных мононуклеозе, лимфолейкозе, период лактации, беременности. 

Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции и чувствительности возбудителя.

Суспензию принимают за 30 минут до еды или через 2 часа после еды.

Разовая доза для взрослых 0,25-0,5 г (2-4 дозировочные ложки) 4 раза в сутки, в течение не менее 4-х дней.

Детям с массой тела до 20 кг назначают по 12,5-25,0 мг/кг каждые 6 часов.

Суспензию следует запивать водой. По рекомендации врача дозу для детей можно увеличить до 200 мг/кг в сутки. Курс лечения 5-7 дней

Суспензию готовят следующим образом: флакон с порошком залить водой наполовину и тщательно взболтать. Затем долить воду до отметки 100 мл и вновь взболтать до получения суспензии. Рекомендуется содержание флакона взбалтывать в течение 1-3 мин перед каждым употреблением. 

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, изменения вкуса, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит.

Аллергические реакции: зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, конъюнктивит, редко лихорадка, боли в суставах, эозинофилия, крайне редко анафилактический шок. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить десенсибилизирующую терапию.

Со стороны центральной нервной системы, возможны головная боль, тремор, судороги (при терапия высокими дозами).

При длительном применении возможны кишечный дисбактериоз, колит, кандидоз. 

Ампициллин антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно, подавляя синтез клеточной микроорганизмов. Разрушается под действием пенициллиназы.

К препарату постоянно чувствительны следующие микроорганизмы: Streptococcus A, B. C F. G. Str. Pneнтопіие, не продуцирующие пенициллиналы: 1. Monocytogenes. Corynebacterium diphtheriae, Erysipelotrix rhusopathiae, Elkenella corrodens, N. meningitides, Bordetella pertussis. Clostridium spp., Propioniobacterium acnes. Peptostreptococcus spp.. Actinomyces spp. Leptospira spp.. Treponema, не постоянно чувствительны: Enterococcus faecalls, E. Coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Vibrio cholerae, H. Influenzae. N gonorrhoeae. Fusobacterium spp. Prevotella spp. К препарату устойчивы: Staphylococcus spp. B. catarrhalis, Klebsiella spp. Enterobacter spp. C. diversus, C. freundii, Proteus vulgaris. Providencia rettgeri. Morganella morami. Y enterocolitica, Pseudomonas spp Aconethacter Xanthomoonas spp. Fla Flavobacterion Alcaligenes spp., Nocardia spp. Legionella pneumophila Mycobacterium spp., Bacteroides spp. Mycoplasma spp. Chlamydia spp.

Фармакокинетика

Препарат не разрушается в кислой среде желудка, всасывается в кровь при приеме внутрь. Пища снижает всасывание. Наибольшая концентрация в плазме достигается примерно через 1,5-2 часа после приема. Проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, в желчи. Препарат проникает через плацентарный барьер, плохо через - гематоэнцефалический барьер, выделяется в материнское молоко.

Период полувыведения (Т12) примерно 1 час, при анурии он увеличивается до 12-20 часов. Основная часть выводится из организма почками, причем в моче создается очень высокая концентрация антибиотика. Препарат повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в больших дозах и длительно. 

Симптомы: проявления токсического действия на ЦНС (особенно у больных с почечной недостаточностью), тошнота, рвота, диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабителей, лекарственные средства для поддержания водно-электролитного баланса, симптоматическая терапия. Выводится с помощью гемодиализа. 

В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата и провести десенсибилизирующую терапию.

При применении препарата у больных с сепсисом возможно реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

У ослабленных больных при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивыми к препарату микроорганизмами анизмами (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмами). Этим больным целесообразно при лечении препаратом назначать витамины группы В и С, при необходимости давать иистатии или леворин.

При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях, в необходимых случаях препарат применяют при одновременном назначении десенсибилизирующих средств.

Необходим систематический контроль функции почек, печени и картины крови. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью. 

При одновременном применении ампициллина с бактерицидными антибиотиками, в том числе аминогликозидами. цефалоспоринами, циклосерином, ванкомицином, рифампицином проявляется синергизм; с бактериостатическими антибиотиками, в том числе макролидами. хлорамфениколом, линкозамиды, тетрациклинами, сульфаниламидами - антагонизм.

Ампициллин усиливает действие непрямых антикоагулянтов, подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс, уменьшает действие лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота.

Пробенецид, диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные средства уменьшают выделение ампициллина с мочой, что может сопровождаться увеличением его концентрации в плазме крови.

Антациды, слабительные средства, аминогликозиды уменьалют, и аскорбиновая кислота повышает всасывание пенициллина.

Препарат уменьшает эффективность пероральных контрацептивов.

При одновременном применении ампициллина с аллопуринолом могут появляться кожная сыпь, поэтому рекомендуется применять их по отдельности. 

 Порошок для приготовления суспензии 125 мг/5 мл. По 17,5 г во флаконах. 

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.